НОВОСТИ. Лекарственные средства
Ускоренное лечение сепсиса антибиотиками не вызывает резистентности
![Ускоренное лечение сепсиса антибиотиками не вызывает резистентности Ускоренное лечение сепсиса антибиотиками не вызывает резистентности](up/article/big/file_61100_4668389.jpg)
Опасения учёных о том, что быстрая и длительная терапия антибиотиками при сепсисе может спровоцировать впоследствии антибиотикорезистентность, ничем не оправдываются. К такому выводу пришли американские учёные из Мичиганского университета.
В исследовании ученых из Мичигана приняли участие более полутора миллионов пациентов американских больниц. Оно убедительно показало, что более быстрое антибактериальное лечение заражения крови не приводит к злоупотреблению лекарствами из категории антибиотиков. Следовательно, эта стратегия не является одним из факторов развития проблемы антибиотикорезистентности. Более того, раннее начало применения антибиотиков - это один из ключевых подходов к успешному лечению сепсиса.
С 2013 по 2018 годы было скорректировано среднее время до введения первого антибиотика у пациента с сепсисом - оно в США сократилось на 37 минут. При этом за тот же период количество дней антибиотикотерапии среди этих пациентов тоже снизилось, а результаты лечения улучшились. Авторы исследования подчеркивают, что полученные ими данные поддерживают многие введённые в клиническую практику за последние десятилетия инициативы, направленные на сокращение времени до начала лечения антибиотиками сепсиса.
Заражение крови возникает в тот момент, когда в наш организм проникает какая-то бактерия, вызывающая немедленно системную и всеподавляющую иммунную реакцию. Иммунитет настолько жёстко сражается с этой бактерией, что может повреждать собственные ткани, а это провоцирует отказ органов и, как итог, смерть. Антибиотики приходят на помощь иммунитету и быстрее расправляются с бактериями - в этом случае иммунитет стихает, и человек выздоравливает. Сепсис каждый год приводит к 50 млн госпитализациям и 10 миллионов смертей, на долю заражения крови до сих пор приходится от 30% до 50% смертей всех госпитализированных пациентов.
![](images/calendar.png)
Читайте также
![FDA одобрило два биоаналога популярного офтальмологического препарата Эйлеа FDA одобрило два биоаналога популярного офтальмологического препарата Эйлеа](up/article/small/file_64252_3634189.jpg)
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило два первых биоаналога популярного препарата Эйлеа...
![](images/calendar.png)
![Минздрав РФ зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева Минздрав РФ зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева](up/article/small/file_64211_295902.jpg)
В России зарегистрирован первый в мире и классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева, он показал высокую эффективность и безопасность по результатам клинических испытаний...
![](images/calendar.png)
![Препарат для снижения массы тела от Lilly уменьшает степень тяжести апноэ сна Препарат для снижения массы тела от Lilly уменьшает степень тяжести апноэ сна](up/article/small/file_64169_3553694.jpg)
Компания Eli Lilly сообщила, что ее препарат для снижения массы тела оказался эффективен в уменьшении количества приступов апноэ сна. Об этом свидетельствуют результаты...
![](images/calendar.png)
![Бета-блокаторы после перенесенного инфаркта миокарда Бета-блокаторы после перенесенного инфаркта миокарда](up/article/small/file_64131_9940282.jpg)
Известно, что длительная терапия бета-блокаторами после инфаркта миокарда снижает смертность примерно на 20%. Однако эти исследования проводились преимущественно...
![](images/calendar.png)
![В Европе был расширен перечень показаний к применению препарата Реблозил (луспатерцепт), В Европе был расширен перечень показаний к применению препарата Реблозил (луспатерцепт),](up/article/small/file_64122_8320379.jpg)
предназначенного для лечения анемии. Теперь препарат может применяться в качестве первой линии терапии трансфузионно-зависимой анемии при миелодиспластических синдромах...
![](images/calendar.png)
![Зарегистрирован антибактериальный препарат с новым механизмом действия Зарегистрирован антибактериальный препарат с новым механизмом действия](up/article/small/file_64108_4475718.jpg)
Минздрав зарегистрировал по требованиям ЕАЭС оригинальный новый антибактериальный лекарственный препарат фтортиазинон в форме таблеток...
![](images/calendar.png)
![Осимертиниб в комбинации с химиотерапией одобрен в России Осимертиниб в комбинации с химиотерапией одобрен в России](up/article/small/file_64095_6418796.jpg)
Препарат осимертиниб производства «АстраЗенека» зарегистрирован в России для применения в первой линии терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного...
![](images/calendar.png)
![«Сервье» получила положительное заключение комитета CHMP по препарату Онивайд «Сервье» получила положительное заключение комитета CHMP по препарату Онивайд](up/article/small/file_64078_6749667.jpg)
Независимая международная фармацевтическая группа «Сервье» объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского...
![](images/calendar.png)
![В ЕС одобрены заявки на регистрацию датопотамаба дерукстекана для применения при РМЖ В ЕС одобрены заявки на регистрацию датопотамаба дерукстекана для применения при РМЖ](up/article/small/file_64039_8681778.jpg)
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило заявки на получение регистрационного удостоверения для датопотамаба дерукстекана производства «АстраЗенека»...
![](images/calendar.png)
![Препарат для лечения неалкогольного стеатогепатита впервые одобрен в США Препарат для лечения неалкогольного стеатогепатита впервые одобрен в США](up/article/small/file_64040_4872244.jpg)
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый препарат для лечения неалкогольного стеатогепатита...
![](images/calendar.png)
![В США одобрен генотерапевтический препарат для детей с редким заболеванием В США одобрен генотерапевтический препарат для детей с редким заболеванием](up/article/small/file_64041_8599639.png)
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Lenmeldy, предназначенный для генной терапии метахроматической...
![](images/calendar.png)
![](images/white_bl.gif)
![](images/white_br.gif)
![](images/white_tr.gif)
![](images/white_tl.gif)
Warning: mysqli::query(): (HY000/1): Can't create/write to file '/var/tmp/MYVA5PUX' (Errcode: 28 - No space left on device) in /sites/med-practic.com/classes/DatabaseManager_2.1.php on line 1403