Ученые из университета Хенгстенберга нашли генетический вариант HSPB7 повышающий риск дилатационной кардиомиопатии на 50 %.

Ежегодно примерно у каждого шестого из 100 тысяч развивается дилатационная кардиомиопатия, преимущественно у мужчин. Заболевание характеризуется увеличением объема сердца для компенсации плохой работы мышцы, снижением насосной функции и тенденцией к развитию сердечной недостаточности....

Исследователи из Университета Северной Каролины обнаружили генетический вариант, защищающий человека против алкоголизма.

Ген CYP2E1 связан с реакцией на алкоголь. Для 10 – 20% людей, обладающих указанным вариантом, уже первые две дозы спиртосодержащих напитков приводят к сильному опьянению.

Предыдущие исследования показали, что люди, сильно пьянеющие от алкоголя, обычно не становятся алкоголиками. Теперь открытие роли гена CYP2E1 показывает новый механизм чувствительности к спиртному и реакции на него мозга...

Международная команда исследователей во главе с доктором Кристиано обнаружила, что гены, отвечающие за очаговую алопецию, совпадают с теми, которые приводят к развитию ревматического артрита, диабета 1 типа и целиакии...

Белок Rad51 уже проявил себя в восстановлении ДНК, взаимодействуя с другим белком BRCA2. Ошибки в гене BRCA2 значительно повышают риск развития рака молочной железы. Белок Rad51 также важен для защиты ДНК при делении клеток. Без него клетки не выживали в лабораторных условиях.

Чтобы обойти это ограничение, ученые использовали новую методику с помощью микроскопа, распознавая трудности, которые выявляются во время деления ДНК в отсутствии Rad51...

Ученые изучили новые предпосылки развития ожирения, определив 18 новых генетических участков, 13 из которых связаны с распределением жира по телу.

Исследование было проведено на основе данных, полученных от четверти миллиона человек. Международный проект носит название Генетическое исследование антропометрических особенностей. В нем принимают участие 400 ученых из 280 учреждений по всему миру...

У человеческих клеток есть определенное количество времени для деления. Затем они меняют форму, прекращают делиться и стареют.

Биологи знают, что клеточные часы — это структуры на концах хромосом, которые называется теломерами. По ним можно сказать о том, какой запас делений клетка уже израсходовала.

Поскольку клетки ведут обратный отсчет к старению и их теломеры сокращаются, то ДНК подвергаются массовым изменениям в способе упаковки. Эти изменения, вероятно, и называются «старением»...

Ученые из Детской бостонской больницы, Института Броад и десятков других учреждений Европы и Северной Америки нашли сотни генетических вариантов, которые, действуя сообща, на 10% предопределяют то, каким будет рост человека.

Проект «Гигант» собрал данные по 180 тысячам людей, включая генетическую информацию, полученную из 46 различных исследований в США, Канаде, Европе и Австралии. Ученые нашли сотни генетических вариантов, связанных с ростом, расположенных, по крайней мере, в 180 различных точках генома...

Ученые из университета Оксфорда нашли генетическую причину мигрени. Если работа гена TRESK нарушается, то происходит повышение чувствительности болевых центров мозга и появляются сильные приступы головной боли.

Ученые использовали образцы ДНК семейства с наследственной мигренью. По мнению ВОЗ мигрень является основной причиной нетрудоспособности в Европе...

Стресс стал одним из основных недугов современного человека. Но что такое стресс? Можно рассматривать его как состояние, затрагивающее и душу, и тело. Но если обратить внимание на поведение клеток, то они совершенно иначе реагируют на стресс.

Для них стресс возникает при экологическом загрязнении, курении, отравлении — то есть, там, где клетки реагируют на внешние факторы воспалительные процессами. В худшем случае это приводит к развитию болезни...

Ученые из университета Джона Хопкинса изучили комплексное влияние 13 генов, связанных массой тела человека. Эксперименты позволили найти ключ к информации, влияющей на развитие ожирение помимо ДНК.

Взяв образцы ДНК лейкоцитов, ученые пытались отыскать самые изменчивые области генома. Анализ метилирования ДНК нашел эпигенетические факторы, уникальные для каждого человека и влияющие на риск многих заболеваний...

Ученые из Медицинского центра при университете Дюка обнаружили ген, связанный с развитием близорукости.

Их исследование касалось лиц кавказских национальностей, проживающих на территории Голландии, Британии, Австралии. Близорукость — нарушение зрение, связанное с фокусировкой лучей света не на сетчатке, а перед ней. Открытие гена дает шанс на лечение этого заболевания. Глаз является очень доступным органом для генной терапии, поскольку врачи могут сразу наблюдать влияние того или иного метода...

Ученые из медицинской школы Сент-Луиса изучили геном мышей, чтобы вычислить гены, определяющие работу фоторецепторов. Эти клетки помогают глазу реагировать на свет.

Так они сумели идентифицировать ген, который вызывает пигментный ретинит — вид наследственной слепоты. Более 160 генов, связанных с утратой зрения, проявляют активность в указанных клетках...

Профессор Алек Джефри из Университета Лестера обнаружил особенности ДНК, влияющие на разнообразие человечества.

Еще с 1984 года он занимался исследованием «причудливых компонентов ДНК» — тех, что повторяются очень часто и называются «микроспутниками» генома. Оказалось, что при их изменении значительно углубляется различие между ДНК.

Он сосредоточил работу на гене PRDM9, вырабатывающем белок, который связывается с ДНК и вызывает активность данных «горячих точек» генома...

Несмотря на значительные успехи в медицинской, интервенционной и хирургической терапии, сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной инвалидности и преждевременной смерти во всем мире. Уже более 20 лет ученые занимаются разработкой альтернативных терапевтических методов лечения ишемической болезни сердца, болезней периферических артерий, критической ишемии нижних конечностей, сообщает пресс-служба ИСКЧ...

Подростки не будут справляться с программой одного из четырех предметов, включающих английский язык, математику, естественные науки, историю, если их ДНК будет содержать один или больше измененных генов допамина из известных трех. Так считает биосоциальный криминологом Кевином M. Бивер из Флоридского государственного университета.

Исследование было посвящено влиянию генетических факторов на успеваемость в школе и поведение подростков. Ученые полагают, что гены допамина оказывают такое влияние, поскольку они связаны с развитием рабочей памяти...

Ученые из Университетского центра науки и здоровья в Техасе нашли определенные растительные вещества, способные восстановить повреждения кожи ультрафиолетом, связанные с развитием рака.
Вещества из винограда, грецких орехов и многих других растительных продуктов были проверены на мышах, склонных к развитию рака генетически. Даже в малых дозах они произвели защитный эффект...

Изучая генетику циркадных ритмов, ученые выяснили, что воздействие света влияет не только на биологические функции, связанные с пробуждением человека, но и на воспроизводство и восстановление ДНК.
Эксперименты проводились на грибах Neurospora crassa. Выяснилось, что дневной свет управляет 2 500 из 10 000 присутствующих в нем генах...

Группа ученых во главе с командой из Университета Монреаля предполагает, что семейная история не всегда предсказывает предрасположенность к аутизму или шизофрении.
Исследователи обнаружили новые изменения ДНК клеток в определенных областях мозга, влияющие на развитие указанных заболеваний.
По словам ученых, эти генетические варианты могут пояснить глобальное распространение аутизма и шизофрении...

Ученым удалось выяснить одну из причин, по которой у людей развиваются сильнейшие головные боли – мигрени. Оказывается, мигрени передаются нам по наследству от родителей. Если в вашем генотипе есть определенный вариант гена, вы находитесь в группе...

Европейская группа ученых впервые обнаружила генетическую особенность, предрасполагающую людей к мигрени, сообщает AFP.
Исследователи из 40 медицинских центров сравнили генетические профили более 3000 пациентов с мигренью из Германии...