Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Генетика

Подтвердилась генетическая предрасположенность к миопии
Подтвердилась генетическая предрасположенность к миопии

24 гена виновны в аномалиях рефракции. Эти выводы были сделаны группой ученых Королевского колледжа Лондона (Великобритания), рассказывает последний выпуск журнала «Nature Genetics». Гены, участвующие в развитии патологии рефракции...

НОВОСТИ. Офтальмология
Рыжие дети могут родиться у любых родителей
Рыжие дети могут родиться у любых родителей

Около 40 % всех людей имеют вариацию гена рыжих волос, даже если они сами не являются рыжими. И теперь парам предлагается сделать тест ДНК, чтобы убедиться, являются ли они носителями этого гена. Это поможет обнаружить, есть ли вероятность двум не...

Гены улиток помогут дожить до 500 лет
Гены улиток помогут дожить до 500 лет

Ученые ищут гены, которые вызывают состояние «спячки».

Австралийские ученые провели исследование улиток и выяснили, в чем состоит секрет их молодости. Более того, в скором времени...

НОВОСТИ. Старость и долголетие
Ученые изобрели вакцину в форме пластыря с ДНК-материалом
Ученые изобрели вакцину в форме пластыря с ДНК-материалом

Пластыри, покрытые микроскопическими иглами в 250 микрон в ширину и 650 микрон в длину, способны внедрять ДНК-вакцины в тело человека, пишет Live Science. Подобные вакцины могут помочь выработать иммунитет против ряда заболеваний...

НОВОСТИ. Иммунология НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Неожиданные мутации могут стоять за раком кожи, заявляют генетики
Неожиданные мутации могут стоять за раком кожи, заявляют генетики

Ученые выявили в меланоме мутации, которые не имеют ничего общего со стандартными генетическими раковыми вариациями, передает Telegram.com. Речь идет об изменениях в областях, контролирующих гены, а не о мутациях в самих генах. Изменения...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Рак могут вызывать нетипичные
Рак могут вызывать нетипичные

Ученые из Кембриджа, изучающие нетипичные молекулы ДНК, приблизились к решению вопроса об эффективном лечении рака. Если гипотеза исследователей из лаборатории профессора Шанкара Баласубраманиана верна, то "удвоенные" молекулы ДНК...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Редкий генетический дефект провоцирует множественные вывихи
Редкий генетический дефект провоцирует множественные вывихи

20-летней Лорен Гарри не рекомендуется чихать, кашлять и делать резкие движения. В противном случае, у нее произойдет дислокация плечевого сустава, пишет The Daily Mail. Иногда за день это происходит по 10 раз...

НОВОСТИ. Травматология и ортопедия
Ученые вычислили, когда ДНК принимает небезопасную форму
Ученые вычислили, когда ДНК принимает небезопасную форму

Науке известны три формы ДНК: В-форма (правозакрученная двойная спираль, встречающаяся чаще всего), А-форма (структура компактнее - на одном витке спирали 11 пар оснований, а не 10 как у В-формы) и Z-форма...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Установлена связь между модифицированной формой цитозина и синдромом Ретта
Установлена связь между модифицированной формой цитозина и синдромом Ретта

В ходе изучения функций 5-гидроксиметилцитозина (5hmC), модифицированной формы одного из нуклеотидов ДНК, исследователям удалось обнаружить уникальное взаимодействие между данным соединением и регуляторным белком...

НОВОСТИ. Психические и поведенческие расстройства НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Реакция на кокаин передается от отца к сыну
Реакция на кокаин передается от отца к сыну

Ученые из Университета Пенсильвании и больницы Массачусетса показали, что реакции на кокаин передают от отца к сыну.

Они проводили опыты на крысах, проверяя, как реагирует на наркотик потомство, рожденное от самцов...

НОВОСТИ. Вредные привычки
Гены влияют на низкий вес при рождении и склонность к диабету
Гены влияют на низкий вес при рождении и склонность к диабету

Международная команда генетиков обнаружила четыре новых регионов генов, которые способствуют рождению ребенка с низким весом. Три из них также влияют на обмен веществ во взрослом возрасте и предопределяют рост человека, риск...

НОВОСТИ. Эндокринная система
Генетическая мутация способствует затвердению артерий
Генетическая мутация способствует затвердению артерий

Ученые из Йельского университета нашли генетическое изменение, которое снижает эластичность артерий и повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний...

НОВОСТИ. Сердечно-сосудистая система
Биохимики не оставляют попыток улучшить ДНК
Биохимики не оставляют попыток улучшить ДНК

В состав ДНК входят 4 типа азотистых оснований: аденин, тимин, цитозин и гуанин, которые образуют пары, соединяясь с помощью водородных связей. Аденин (А) комплементарен тимину (Т), а цитозин (C) – гуанину (G)...

Генетические факторы гипертонии открывают новые пути лечения болезни
Генетические факторы гипертонии открывают новые пути лечения болезни

Ученые из совместного проекта университетов Данди и Глазго определили генетические факторы высокого артериального давления, которые могли бы помочь тысячам пациентов...

НОВОСТИ. Сердечно-сосудистая система НОВОСТИ. Артериальные гипертензии, аритмии НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Когда женщины начинают мыслить по-мужски?
Когда женщины начинают мыслить по-мужски?

Американские ученые установили, что после рождения сына в головном мозге женщины могут появиться клетки с мужской ДНК. Во время беременности клетки плода могут проникать в организм матери, а клетки матери...

НОВОСТИ. Женщина: цифры и факты Лента новостей для женщин
Хроническая боль чаще является семейной болезнью
Хроническая боль чаще является семейной болезнью

Подростки, родители которых страдают от хронической боли, имеют повышенный риск столкнуться с той же проблемой, показывает новое норвежское исследование...

НОВОСТИ. Боль
Механизмы регуляции генов в организме человека и прочих приматов существенно различаются
Механизмы регуляции генов в организме человека и прочих приматов существенно различаются

Известно, что сходство ДНК обезьян и человека составляет более 90%. Несмотря на это, система регуляции экспрессии генов человека существенно отличается от регуляционной системы остальных приматов...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Геннотерапевтический препарат Glybera, стоимость лечения которым составит 1,6 млн $, выходит на рынок Евросоюза
Геннотерапевтический препарат Glybera, стоимость лечения которым составит 1,6 млн $, выходит на рынок Евросоюза

2 ноября 2012 года Европейское Медицинское Агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло положительное решение о допуске на рынок Евросоюза препарата Glybera, разработанного голландской биотехнологической компанией uniQurо и предназначенного для генной...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Новые методы лечения
Ученые нашли генетическую причину гипотиреоза
Ученые нашли генетическую причину гипотиреоза

Международные исследователи, в том числе из Университета Макгилла, обнаружили новые причины дефицита гормонов щитовидной железы или гипотиреоза. Болезнь связана с нарушением работы железы, а также с дефектами мозга или гипофиза. Однако ученые определили...

НОВОСТИ. Эндокринная система
Ожирение связано с забывчивостью на генетическом уровне
Ожирение связано с забывчивостью на генетическом уровне

У людей среднего возраста существует связь между ослаблением памяти и генетической предрасположенностью к ожирению. Ученые настаивают на том, что лишние килограммы меняют работу человеческого мозга...

НОВОСТИ. Ожирение, похудение НОВОСТИ. Память, нарушения памяти
Loading...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ