Med-Practic
Նվիրվում է վաստակաշատ ուսուցիչ Գրիգոր Շահյանին

Իրադարձություններ

Հայտարարություններ

Մեր հյուրն է

Հրատապ թեմա

ԼՈՒՐԵՐ: Գենետիկա

Ծնողները երեխաներին փոխանցում են իրենց օրգանիզմի բակտերիաների ԴՆԹ-ն. news.am
Ծնողները երեխաներին փոխանցում են իրենց օրգանիզմի բակտերիաների ԴՆԹ-ն. news.am

Որոշ հատկություններ երեխաները ժառանգում են ոչ թե մորից կամ հորից, այլ բակտերիաներից, որոնք ապրում են մոր օրգանիզմում, եւ որոնց ԴՆԹ-ն անմիջականորեն ազդում է ապագա նորածնի մարմնի եւ բջիջների աճի...

ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Կանանց մոտ անհավատարմության գեն են հայտնաբերել. news.am
Կանանց մոտ անհավատարմության գեն են հայտնաբերել. news.am

Կանայք շատ ավելի հաճախ են դավաճանում ամուսիններին, եթե նրանց մոտ առկա է այսպես կոչված «անհավատարմության գենը», պնդում են ավստրալական Քվինսլենդի համալսարանի...

ԼՈՒՐԵՐ: Կին. թվեր և փաստեր Լրահոս կանանց համար
Ծովային հիվանդությունների առաջացման հիմնական պատճառը գեներն են. news.am
Ծովային հիվանդությունների առաջացման հիմնական պատճառը գեներն են. news.am

Գիտնականները պարզել են, որ ծովային հիվանդության առաջացման հիմնական պատճառը մարդու գենետիկան է:  Նրանք նման եզրահանգման են եկել՝ ուսումնասիրելով մոտ 80 000 մարդու ԴՆԹ-ները: Հետազոտության արդյունքները...

ԼՈՒՐԵՐ: Նյարդային համակարգ
Աուտիզմի պատճառը քույր-եղբայրների մոտ նույն գենետիկ մուտացիաները չեն. news.am
Աուտիզմի պատճառը քույր-եղբայրների մոտ նույն գենետիկ մուտացիաները չեն. news.am

Միեւնույն գենետիկ մուտացիաները չեն քույրերի եւ եղբայրների մոտ աուտիզմի պատճառը եւ դրանք միշտ չէ, որ ծնողներից են ժառանգվում, ցույց են տվել Կիրառական գենոմային հետազոտությունների կենտրոնի ստացած...

ԼՈՒՐԵՐ: Մանկական հիվանդություններ Լրահոս երեխաների մասին
Գտնվել է հղիության վերջին փուլում պտղի մահվան համար պատասխանատու գենը. news.am
Գտնվել է հղիության վերջին փուլում պտղի մահվան համար պատասխանատու գենը. news.am

Հայտնաբերվել է նոր գեն, որը կարող է հղիության  վերջին փուլում պտղի մահացած ծնվելու պատճառը լինել։ Այս մասին է հաղորդում Ուպսալի համալսարանի մամլո ծառայությունը՝ վկայակոչելով...

ԼՈՒՐԵՐ: Մանկաբարձություն և ուրոգինեկոլոգիա ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ
Կազմվել է այն հիվանդությունների ցուցակը, որոնք դուստրերը ժառանգում են մայրերից. 1in.am
Կազմվել է այն հիվանդությունների ցուցակը, որոնք դուստրերը ժառանգում են մայրերից. 1in.am

Կազմվել է այն հիվանդությունների ցուցակը, որոնք դուստրերը ժառանգում են մայրերից: Տարբեր երկրների փորձագետները կազմել են կանացի գծով փոխանցվող հիվանդությունների ցուցակը...

ԼՈՒՐԵՐ: Կին. թվեր և փաստեր Լրահոս կանանց համար
Խոլեսթերինի բարձր մակարդակը կարող է փոխանցվել ժառանգաբար. tert.am
Խոլեսթերինի բարձր մակարդակը կարող է փոխանցվել ժառանգաբար. tert.am

ԱՄՆ գիտնականները մի շարք ուսումնասիրությունների արդյունքում եկել են եզրահանգման, որ երեխաների մոտ  հնարավոր է հայտնաբերել ժառանգական խոլեսթերինը...

ԼՈՒՐԵՐ: Սիրտ-անոթային համակարգ
ԴՆԹ-ի հետազոտությունը սմարթֆոնը կկատարի. news.am
ԴՆԹ-ի հետազոտությունը սմարթֆոնը կկատարի. news.am

Ամերիկացի գիտնականները մի սարք են մշակել, որի շնորհիվ ԴՆԹ-ի գենետիկ վերլուծությունը հնարավոր կլինի կատարել սովորական սմարթֆոնի օգնությամբ։ Այս եզակի միջոցի մասին հայտարարել են Կալիֆորնիայի նանոհամակարգերի...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Աշխարհում ամենաթանկը կդառնա գենային թերապիայի դեղամիջոցը. 1in.am
Աշխարհում ամենաթանկը կդառնա գենային թերապիայի դեղամիջոցը. 1in.am

Արևմուտքում գենային թերապիայի առաջին դեղամիջոցը կվաճառվի Գերմանիայում: Բուժման մեկ ամբողջական կուրսը կարժենա 1.1 մլն եվրո: Դեղորայքը նախատեսված է հազվադեպ ժառանգական...

ԼՈՒՐԵՐ: Դեղամիջոցներ ԼՈՒՐԵՐ: Նոր բուժական մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Չինացի գիտնականները հայտնաբերել են միայնության գենը. 1in.am
Չինացի գիտնականները հայտնաբերել են միայնության գենը. 1in.am

Չինացի հետազոտողների թիմն այնպիսի գեն է հայտնաբերել, որը պատասխանատու է միայնության համար: Փորձի շրջանակներում Պեկինի համալսարանի գիտնականներն ուսումնասիրել են 600 ուսանողների...

ԼՈՒՐԵՐ: Հոգեկան առողջություն
Փոխելով մարդու գենետիկան` կարելի է զգալիորեն ընդլայնել նրա մտավոր ունակությունները. 1in.am
Փոխելով մարդու գենետիկան` կարելի է զգալիորեն ընդլայնել նրա մտավոր ունակությունները. 1in.am

Գիտնականները վստահ են, որ գենետիկորեն մոդիֆիկացված օրգաններով մարդիկ կարող են ունենալ IQ-ի ավելի բարձր մակարդակ: Համենայն դեպս, նման տեսության կողմնակիցն է պրոֆեսոր Սթիվեն Հսուն...

Գիտնականները մկան իմունային համակարգը 500 մլն տարի հետ են տվել. news.am
Գիտնականները մկան իմունային համակարգը 500 մլն տարի հետ են տվել. news.am

Հետաքրքիր փորձը, որի արդյունքները հրապարակվել են «Cell Reports» ամսագրում, անցկացրել են Մաքս Պլանկի համայնքի իմունագիտության եւ էպիգենետիկայի ինստիտուտի գիտնականները: Նրանք մկան գեների մեջ հնագույն գեն են ակտիվացրել...

Գիտնականներին հաջողվել է սեռական տարբերությունների գենետիկ հիմքը գտնել. news.am
Գիտնականներին հաջողվել է սեռական տարբերությունների գենետիկ հիմքը գտնել. news.am

Գիտնականները պարզել են, որ մՌՆԹ-ն (մատրիցային ռիբոնուկլեաթթու) վճռորոշ դերակատարում է ապահովում՝ սեռի որոշման հարցում: Գաղտնիք չէ, որ միմյանցից խիստ տարբերվող արական եւ իգական սեռի ներկայացուցիչների...

Մեծ Բրիտանիայում 75 հազար մարդկանց ԴՆԹ-ի տվյալներն են ուսումնասիրելու
Մեծ Բրիտանիայում 75 հազար մարդկանց ԴՆԹ-ի տվյալներն են ուսումնասիրելու

Մեծ Բրիտանիայում մտադիր են քաղցկեղով եւ հազվագյուտ հիվանդություններով տառապող 75 հազար մարդկանց ԴՆԹ-ի տվյալներն ուսումնասիրել, գրում է The Guardian պարբերականը...

ԼՈՒՐԵՐ: Թվեր և փաստեր
Ինչպես են ֆոբիաները ժառանգաբար փոխանցվում. 1in.am
Ինչպես են ֆոբիաները ժառանգաբար փոխանցվում. 1in.am

Նորածինները կյանքի առաջին իսկ օրերից վախենում են որոշակի օբյեկտներից՝ պարզել են գիտնականները: Շնորհիվ առնետների հետ կատարած փորձերի՝ գիտնականներին հասկանալի է դարձել...

ԼՈՒՐԵՐ: Հոգեկան առողջություն
ԴՆԹ-ի 92 տոկոսը կարևոր տեղեկատվություն չի կրում. 1in.am
ԴՆԹ-ի 92 տոկոսը կարևոր տեղեկատվություն չի կրում. 1in.am

Օքսֆորդի համալսարանի գիտնականների խումբը հետաքրքիր ուսումնասիրություն է կատարել, որի արդյունքում պարզվել է, որ ԴՆԹ-ի 92 տոկոսը կարևոր տեղեկատվություն չի պարունակում, գրում է rosbalt.ru-ն...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Անառողջ սնունդը փոխում է ԴՆԹ-ն
Անառողջ սնունդը փոխում է ԴՆԹ-ն

Գիտնականները զգուշացնում են, որ ֆաստֆուդը կարող է ազդել ո՛չ միայն ձեր, այլև ձեր երխաների ու թոռների առողջության վրա, գրում է Kedem.ru–ն...

ԼՈՒՐԵՐ: Սնունդը և առողջությունը ԼՈՒՐԵՐ: Ի՞նչն է վնասակար
Հնէաբանները Դաունի համախտանիշով ամենահին հիվանդին են գտել
Հնէաբանները Դաունի համախտանիշով ամենահին հիվանդին են գտել

Ֆրանսիայում Դաունի համախտանիշի ամենավաղ հաստատված դեպքն է հայտնաբերվել: Խոսքը 1500 տարի առաջ մահացած երեխայի կմախքի մասին է...

Պատմության էջերից
Գենետիկներ. հանճար չեն ծնվում
Գենետիկներ. հանճար չեն ծնվում

“Հանճար չեն ծնվում, հանճար դառնում են” , - այս եզրահանգման են եկել Միչիգանի համալսարանի գիտահետազոտական խմբի անդամները: Հանճարեղությունը գեների եւ մարդու վարքագծի փոխներգործության...

Ես
Սերնդի մուտացիան պայմանավորված է հոր տարիքով
Սերնդի մուտացիան պայմանավորված է հոր տարիքով

Հոր տարիքն ավելացնում է մուտացիաների թիվը, որոնք նա փոխանցում է սերնդին: Մարդկանց համար հայտնի այդ փաստը ստուգել են շիմպանզեի վրա...

ԼՈՒՐԵՐ: Տղամարդ. թվեր և փաստեր Լրահոս տղամարդկանց համար
Loading...

ԱՄԵՆԱԸՆԹԵՐՑՎԱԾ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ