Med-Practic
Նվիրվում է վաստակաշատ ուսուցիչ Գրիգոր Շահյանին

Իրադարձություններ

Հայտարարություններ

Մեր հյուրն է

Հրատապ թեմա

ԼՈՒՐԵՐ: Արյունաբանություն

Գենային թերապիան Եվրոպայում երեխաների վրա կփորձարկեն. news.am

Գենային թերապիան Եվրոպայում երեխաների վրա կփորձարկեն. news.am

Դեղերի եվրոպական գործակալությունը (European Medicines Agency) թույլատրել է ծանր կոմբինացված իմունադեֆիցիտով (АДА-ТКИН) երեխաների բուժման համար գենային թերապիայի Strimvelis դեղի գործածումը: Մոտ ժամանակներս թերապիան կփորձարկվի այդ հիվանդությամբ տառապող մի քանի երեխաների վրա, որոնց համար չի հաջողվել ոսկրուղեղի դոնորներ գտնել:

Եվրոպայում յուրաքանչյուր տարի 15 երեխա է ծնվում առաջնային իմունադեֆիցիտով: Նրանց անվանում են «երեխաներ պղպջակի մեջ»: Նման հիվանդությամբ երեխաների օրգանիզմը չի կարողանում արտադրել արյան բջիջների որոշ տեսակներ, ինչի հետեւանքով իմունիտետը չի կարողանում պայքարել ինֆեկցիաների դեմ. ցանկացած ինֆեկցիա նման երեխաների համար կարող է մահացու լինել:

Ամենահայտնի երեխան, ում մոտ ախտորոշվել էր այդ ծանր համակցված իմունադեֆիցիտը, կանադացի Դեւիդ Վեթթերն էր, ով ի ծնե ապրում է հատուկ պլաստիկե մեկուսարանում, որտեղ նրա համար ստեղծվել է լիովին ստերիլ միջավայր:

Նման հիվանդություններով երեխաներին կարող է օգնել ոսկրուղեղի պատվաստումը, բայց համապատասխան դոնոր ոչ միշտ է հաջողվում գտնել, իսկ առանց փոխպատվաստման հիվանդների կյանքի տեւողությունը հազվադեպ է գերազանցում երկու տարին:

Strimvelis դեղը, որը մշակել է GlaxoSmithKline ընկերությունը, նախատեսված է իմունադեֆիցիտով հիվանդների համար, որոնց բուժման համար չի հաջողվել համապատասխան դոնոր գտնել: Բուժման ընթացքում հիվանդների օրգանիզմ պետք է ներարկեն ռետրովիրուսային վեկտորներ, որոնք կրում են վնասված գենի լիարժեք կրկնօրինակներ:

Strimvelis-ը կդառնա գենային թերապիայի Եվրոպայում հաստատված երկրորդ դեղամիջոցը՝ առաջինը UniQure ընկերության Glybera դեղամիջոցն էր, որը օգտագործվում է մեծահասակների մոտ արյան հազվագյուտ հիվանդությունը բուժելու համար: Glybera-ն, ի դեպ, 2014-ին դարձավ աշխարհում առաջին դեղամիջոցը, որը մեկ միլիոն դոլար արժե: Strimvelis-ի գինը դեռ հայտնի չէ, սակայն արեւմտյան լրատվամիջոցների աղբյուրները հայտնում են, որ դեղամիջոցը կարժենա առնվազն մեկ միլիոն դոլար:

Առաջիկա տարիներին GlaxoSmithKline-ը ծրագրում է թույլատվություն ստանալ գենային թերապիան ուրիշ հազվագյուտ հիվանդությունների՝ մետախրոմատիկ լեյկոդիտրոֆիայի ու Վիսկոտ Օլդրիչի բուժման նպատակով օգտագործելու համար:

Սկզբնաղբյուր. news.am
Լուսանկարը. news.pn
med-practic.com կայքի ադմինիստրացիան տեղեկատվության բովանդակության համար

պատասխանատվություն չի կրում
Loading...
Share |

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ

Կարդացեք նաև

ՀՀ ԱՆ. Ոսկրածուծի ալոգեն փոխպատվաստումը դարձել է իրականություն
ՀՀ ԱՆ. Ոսկրածուծի ալոգեն փոխպատվաստումը դարձել է իրականություն

Հայաստանում առաջին անգամ կատարվել է ոսկրածուծի ալոգեն փոխպատվաստում, որն իրականացվել է ՀՀ ԱՆ պրոֆ. Ռ.Հ.Յոլյանի անվան Արյունաբանական կենտրոնում։ Եվրոպացի հայտնի փորձագետների աջակցությամբ...

ԼՈՒՐԵՐ: Վիրաբուժություն ԼՈՒՐԵՐ: Թվեր և փաստեր Հայաստանից
Արյան խնդիրները. biostem.am
Արյան խնդիրները. biostem.am

Հասուն արյունաստեղծ ցողունային բջիջները վաղուց արդեն հաջողությամբ օգտագործվում են արյան հիվանդությունների բուժման համար՝ լեյկեմիա, անեմիա, լիմֆոմա: Այս բջիջներն ունակ են դառնալ արյան ցանկացած բջիջ, օրինակ, լեյկոցիտ կամ էրիթրոցիտ...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գիտնականները հասել են լաբորատորիայում մեծաքանակ դոնորական բջիջների ստեղծման գաղտնիքին. biostem.am
Գիտնականները հասել են լաբորատորիայում մեծաքանակ դոնորական բջիջների ստեղծման գաղտնիքին. biostem.am

Արյունային ցողունային բջիջները փոքրիկ հրաշքներ են: Նրանք թաքնվում են առանձին բջջում և նրան նվիրում արյունատար համակարգ վերականգնելու ունակություն, որոշ չափով կենսաբանական Մեծ Պայթյունի նմանությամբ...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Եզակի ախտորոշում. խոցային կոլիտ` իմուն թրոմբոցիտոպենիայի զուգակցմամբ կլինիկական դեպք. armeniamedicalcenter.am
Եզակի ախտորոշում. խոցային կոլիտ` իմուն թրոմբոցիտոպենիայի զուգակցմամբ կլինիկական դեպք. armeniamedicalcenter.am

Հիվանդ՝ արական սեռի, 20 տ., ընդունվել է, «Արմենիա» ՀԲԿ, 08.02.2018 թ.:
Ընդունվելիս գանգատվել է որովայնի արտահայտված ցավերից, արյունային լուծից, ընդհանուր թուլությունից, հոդացավերից...

ԼՈՒՐԵՐ: Մարսողական համակարգ Լուրեր ԼՈՒՐԵՐ: Թվեր և փաստեր Հայաստանից
Արյան ավտոփոխներարկման համակարգ. izmirlianmedicalcenter.com
Արյան ավտոփոխներարկման համակարգ. izmirlianmedicalcenter.com

«Իզմիրլյան» բժշկական կենտրոնի անեսթեզիոլոգիայի և ինտենսիվ թերապիայի բաժանմունքը համալրվել է Մեգիել ընկերության արտադրության նոր, ժամանակակից  սարքավորումով...

Լուրեր ԼՈՒՐԵՐ: Թվեր և փաստեր Հայաստանից
Պարկուճները կարող են փոխարինել հեմոֆիլիայով հիվանդների ներարկումներին. news.am
Պարկուճները կարող են փոխարինել հեմոֆիլիայով հիվանդների ներարկումներին. news.am

Մոտ ապագայում հեմոֆիլիայով տառապող մարդիկ կարող են ներարկումներից եւ արյան փոխներարկումից հրաժարվել. հեմոֆիլիայի ժամանակ առաջացող արյունահոսությունն ու այլ խնդիրները հաղթահարելուն նրանց կօգնի հատուկ պարկուճը...

ԼՈՒՐԵՐ: Դեղագործություն ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Բժիշկները հերքել են թարմ արյան փոխներարկման օգտակարության մասին առասպելը. news.am
Բժիշկները հերքել են թարմ արյան փոխներարկման օգտակարության մասին առասպելը. news.am

Թարմ արյան փոխներարկումը (հեմոտրանսֆուզիա), որում երկարատեւ պահպանման հետեւանքով նստվածք չկա, չի նվազեցնում հիվանդների շրջանում մահացության ցուցանիշը: Սա պարզել են Կանադայի Մաքմասթերի...

Ասպիրինը պաշտպանում է արյան քաղցկեղից. news.am
Ասպիրինը պաշտպանում է արյան քաղցկեղից. news.am

Սալիցիլաթթուն առանցքային միացություն է ասպիրինի եւ դիֆլունիզալի նման հակաբորբոքային դեղերում, այն դադարեցնում է բորբոքումը եւ նույնիսկ քաղցկեղային բջիջների զարգացումը: Իսկ թե ինչ եղանակով է...

ԼՈՒՐԵՐ: Ուռուցքաբանություն ԼՈՒՐԵՐ: Դեղամիջոցներ
Լեյկեմիայի փորձարարական բուժումն օգնել է հիվանդների 93 տոկոսին. news.am
Լեյկեմիայի փորձարարական բուժումն օգնել է հիվանդների 93 տոկոսին. news.am

Լեյկեմիայի ուշ փուլերում փորձարարական իմունաթերապիան ցույց է տվել արդյունավետություն. հիվանդների 93%-ի մոտ, ովքեր բուժում են ստացել, սկսվել է վերականգնողական գործընթաց: Այդ մասին հայտնում են...

ԼՈՒՐԵՐ: Նոր բուժական մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Ճապոնացի գիտնականները գտել են լեյկեմիայի գեները. news.am
Ճապոնացի գիտնականները գտել են լեյկեմիայի գեները. news.am

Տոկիոյի համալսարանի գիտնականները մարդու օրգանիզմում հայտնաբերել են գեներ, որոնք հանգեցնում են սուր լիմֆոբլաստային լեյկեմիայի (լեյկոզ)՝ արյունատար համակարգի քաղցկեղային հիվանդության...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Հեմոֆիլիայով հիվանդների ախտորոշման և բուժման հեռանկարները Հայաստանում
Հեմոֆիլիայով հիվանդների ախտորոշման և բուժման հեռանկարները Հայաստանում

«Հեմոֆիլիայով հիվանդների ախտորոշման և բուժման հեռանկարները Հայաստանում» թեմայով գիտաժողովը նվիրված է Հեմոֆիլիայի համաշխարհային օրվան: Միջոցառումը կազմակերպվել է ՀՀ ԱՆ Ռ.Հ.Յոլյանի անվան...

Հրատապ թեմա Հայաստանում ԼՈՒՐԵՐ: Հրատապ խնդիրներ աշխարհում
Իմունաթերապիան կարո՞ղ է օգնել լեյկոզի ծանր տեսակներից տառապող հիվանդներին. news.am
Իմունաթերապիան կարո՞ղ է օգնել լեյկոզի ծանր տեսակներից տառապող հիվանդներին. news.am

Փորձարարական Т-բջջային իմունաթերապիան կարող է օգնել լեյկոզի ծանր տեսակների բուժման գործում. ԱՄՆ-ի գիտնականների անցկացրած փոքրիկ հետազոտության ընթացքում փորձարարական մեթոդը...

ԼՈՒՐԵՐ: Իմունային համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Նոր բուժական մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Լեյկեմիայի բուժման նոր դեղը քիմիաթերապիայից ավելի արդյունավետ է. news.am
Լեյկեմիայի բուժման նոր դեղը քիմիաթերապիայից ավելի արդյունավետ է. news.am

Լեյկեմիայի բուժման նոր դեղը կարող է քիմիաթերապիայից ավելի արդյունավետ լինել: Ամեն դեպքում, դա են ցույց տալիս վերջին հետազոտության արդյունքները, որոնք անցկացրել են ամերիկացի գիտնականները...

ԼՈՒՐԵՐ: Դեղամիջոցներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Բրիտանիայում մեկամյա աղջկան լեյկեմիայից բուժել են գենաթերապիայի միջոցով. 1in.am
Բրիտանիայում մեկամյա աղջկան լեյկեմիայից բուժել են գենաթերապիայի միջոցով. 1in.am

Բրիտանացի մեկամյա Լեյլա Ռիչարդսն աշխարհում «լեյկեմիա» ախտորոշմամբ միակ հիվանդն է, որի բուժման համար կիրառվել են գենաթերապիայի մեթոդներ: Այս մասին հայտնում է BBC-ն...

ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ

ԱՄԵՆԱԸՆԹԵՐՑՎԱԾ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ