Med-Practic
Նվիրվում է վաստակաշատ ուսուցիչ Գրիգոր Շահյանին

Իրադարձություններ

Հայտարարություններ

Մեր հյուրն է

Հրատապ թեմա

Գենետիկա

Պսորիազի համար պատասխանատու գենը

Պսորիազի համար պատասխանատու գենը

Գիտնականները հաստատում են, որ գտել են այն գենը, որը պատասխանատու է պսորիազի առաջացման և զարգացման համար:

 

Անցկացրած հետազոտությունների արդյունքում պարզվել է, որ պսորիազի առաջացմանը հանգեցնում են CARD14 գենի մեջ հազվադեպ հանդիպող մուտացիաները: Նախկինում գիտնականները կարծում էին, որ պսորիազն առաջանում է իմունային համակարգի բարձրացած ակտիվության պատճառով:

 

Ինչպես նշել են Վաշինգտոնի համալսարանի գիտնականները, պսորիազի զարգացման համար պատասխանատու գենը հայտնաբերելու նպատակով գրեթե երկու տասնամյակ անցկացվել են հետազոտություններ և հնարավոր է, որ այդ բացահայտումը մեկնարկ կհանդիսանա այս հիվանդության բուժման նոր մեթոդների փնտրման համար:

 

Հետազոտության անցկացման համար գիտնականներն  օգտագործել են ԴՆԹ առաջատար տեխնոլոգիաները, որպեսզի պարզեն գեների մուտացիայի ընթացքը և պսորիազի առաջացման  պատճառը: Մասնագետները հետազոտել են այս ախտորոշմամբ մի քանի ընտանիքների անդամների ԴՆԹ-ն: Մուտացված գենը հայտնաբերվել է յուրաքանչյուր հիվանդացածի մոտ և փոխանցվել ժառանգաբար: Այդ ընթացքում հետազոտվել է 3 տարեկան մի աղջնակ` պսորիազի հազվադեպ հանդիպող ձևով, սակայն նրա հարազատներից ոչ մեկի մոտ նման հիվանդություն չի եղել: Գենետիկական փոփոխությունը չպարզված պատճառով ինքնաբերաբար է սկսվել:

 

Գիտնականներն այժմ պլանավորում են անցկացնել հետազոտություններ, որոնց նպատակն է որոշել, թե գենետիկական մուտացիաները կապ ունեն պսորիազի այլ տեսակների, նաև պսորիատիկ արթրիտի զարգացման հետ, երբ մաշկային հիվանդությունն ուղեկցվում է հոդերի բորբոքմամբ:

 

Հեղինակ. Ն.Ա.
Սկզբնաղբյուր. Առողջապահության լրատու 16-17.2012
Աղբյուր. med-practic.com
Լուսանկարը. 911balsam.com
Հոդվածի հեղինակային (այլ սկզբնաղբյուրի առկայության դեպքում՝ էլեկտրոնային տարբերակի) իրավունքը պատկանում է med-practic.com կայքին
Loading...
Share |

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ

ani

28.01.2016

barev dez .xndrum em asaceq votnatati snki depqum inch dex oktagorcem vor bujvem ev cvnasem erexayin` unem krcqov kerakrvox erex

Մեդ-Պրակտիկ

11.01.2016

Հարգելի ՍՎԵՏԱ, բարև Ձեզ: Փսորիազը ժառանգական նախատրամադրվածություն ունեցող ոչ ինֆեցիոն հիվանդություն է, այն վարակիչ հիվանդություն չէ և չի փոխանցվում ոչ սեռական, ոչ էլ մեկ այլ ճաբապարհով:

ՍՎԵՏԱ

07.01.2016

Բարեւ ձեզ, ինձ մոտ երեք տարի է հայտնաբերվել է փսորիազ : Ասացեք խնդրեմ հնարավոր է , որ ես սեռական ճանապարով վարակեմ իմ ամուսնուն: Նախապես շնորհակալություն:

Մեդ-Պրակտիկ

18.04.2015

Հարգելի Elena, բարև Ձեզ: Գոյություն ունի պարբերական հիվանդության մի տարատեսակ, որը կլինիկական դրսևորումներ չի ունենում, սակայն այդ ձևի ժամանակ, համապատասխան դեղորայք չստանալու դեպքում առաջանում է երիկամների ամիլոիդոզ և երիկամային անբավարարություն: Ամենայն հավանականությամբ  Ձեզ մոտ նույնպես այդ տեսակն է: Հարկավոր է անպայման ստանալ նշված դեղորայքը բարդություններից խուսափելու համար:

elena

15.04.2015

Բարև Ձեզ,ունեմ գենի մուտացիա,գենետիկական կենտրոնից հաստատվելէ ,որ պարբերական հիվանդությունն հաստատվածէ,բայց չունեմ այդ հիվանդության բնորոշ ախտանիշներն,տենդ և որովայնային ցավեր,հոդացավեր ր այլ ,դիմել եմ բժիշկի նշանակել է կելխիցին 1մգ ,խնդրում եմ պատասխանեք պարտադիր է դեղի ընդունումն ամենօրյա,և ինչ հետևանք կունենա եթե դեղ չօգտագորցեմ,հախպես շնորհակալություն

Մեդ-Պրակտիկ

18.12.2014

Հարգելի Լուսինե, փսորիազը գենետիկ հիվանդություն չէ, խոսքը գնում է գենետիկ նախատրամադրվածության մասին, որը չունի սեռի հետ կապված դոմինանտության խնդիր:

Լուսինե

27.10.2014

Բարև Ձեզ, ամուսնուս մոտ փսորիազ է, հնարավոր է, որ երեխայիս էլ ժառանգաբար փոխանցվի, թե դա միայն մորից կարող է փոխանցվել։ Կանխավ շնորհակալություն։

Մեդ-Պրակտիկ

08.09.2014

Հարգելի Մարինե, մի անհանգստացեք պսորիազի դեպքում միշտ նմանօրինակ քսուքների կարիք կա: Որևէ վնասակարության և վտանգավորության մասին խոսք լինել չի կարող: 

Մարինե

31.08.2014

Բարև Ձեզ, իմ ամուսինը ունի 6 տարի պսորիազ, մենք օգտագօրցում ենք մազ դայվոբետ, այն անցնում է, հետո նորից սկսվում, արդյոք այդ մազը շատ օգտագործելը վնաս չէ, նախապես շնորհակալւթյուն:

Մեդ-Պրակտիկ

05.07.2014

Հարգելի Լիաննա, փսորիազը մաշկային քրոնիկ հիվանդություն է: Եվ որպես կանոն ունի մաշկի տարբեր հատվածներում տարածվելու հակում:  Ավելի ճիշտ  ու նպատակահարմար կլինի դիմեք մաշկաբանի նախևառաջ ախտորոշումը հաստատելու կամ էլ ժխտելու համար:

Լիաննա

16.06.2014

Բարև ձեզ,ինձ մոտ հասունացման տարիքից կա գլխամաշկի թեփոտում փսորիազի ախտանիշներով,Նույն հիվանդությունԹ կա նաև աղջկաս մոտ: Կարող է փսորիազը լինել միայն գլխամաշկին մօտ 30 տարի ու չտարծվել? ու կա արդյոք բուժում,եթե իրոք փսորիազ է

Մեդ-Պրակտիկ

12.04.2014

Հարգելի Anul, բարև Ձեզ, ամենայն հավանականությամբ Ձեզ մոտ սնկային հիվանդություն է, որի բուժումը մեծ դժվարություն չի ներկայացնում: Դիմեք մաշկաբանի խորհրդատվության, և համապատասխան հետազոտությունից հետո նա բուժում կնշանակի:

Anul

05.04.2014

barev dzez xndrumem inc ogneq azatvel im hivandutyunic mejqis poris ev krcqeris sev laqaner en haytnvel chem karoxanum bac zgestner krel isk hima nuynisk paranocse nmanatip laqanerov patvel amachumem tanic durs gal xndrumem ogneq

Մեդ-պրակտիկ

01.06.2013

Հարգելի Գոհար, բարև Ձեզ, նախապես մտածել և կանխարգելել փսորիազ հիվանդությունը, որը չկա դեռ, տրամաբանական չէ։ Այն կարող է և ընդհանրապես չարտահայտվել։ Սովորաբար հղիության ընթացքում կնոջ օրգանիզմում գլոբալ հորմոնալ փոփոխություններ են կատարվում, որոնք առողջության տեսանկյունից սովորաբար ավելի շահեկան կարգավիճակ են ստեղծում։ Ավելի լավ է չմտածել դրա մասին, հատկապես, որ դա միայն կվնասի Ձեզ, հաշվի առնելով, այդ և ցանկացած դեպքի համար նյարդային համակարգի կարևոր դերը։ Մտածեք միայն լավ բաների մասին, վայելեք սպասվելիք հղիությունը, հավատացեք, դա կօգնի Ձեզ։

 

Գոհար

30.05.2013

Բարև ձեզ, ասացեք խնդրեմ, եթե ժառանգականության մեջ կա փսորիազով հիվանդանալու վտանգ, հղիության ընթացքում կա մեթոդ կանխարգելելու այդ հիվանդությունը, ոնց կարելի է այդ ընթացքում համոզվել , որ զերծ ես այդ հիվանդությունից. Կանխավ շնորհակալություն

Կարդացեք նաև

Ինչպե՞ս բացահայտել քաղցկեղն ըստ գենի. oncology.am
Ինչպե՞ս բացահայտել քաղցկեղն ըստ գենի. oncology.am

Ժամանակակից բժշկության մեջ քաղցկեղի ախտորոշման նպատակով կիրառվում են տարաբնույթ եղանակներ, որոնք հնարավորություն են տալիս որոշել հիվանդության առաջընթացի ռիսկը և կանխարգելել նրա զարգացումը...

Ախտորոշում Ուռուցքաբանություն
Տեղեկատվություն աշակերտների՝ ովքեր տառապում են պարբերական հիվանդությամբ, և նրանց ուսուցիչների համար
Տեղեկատվություն  աշակերտների՝ ովքեր տառապում են պարբերական հիվանդությամբ, և   նրանց  ուսուցիչների  համար

Ի՞նչ է ընտանեկան միջերկրածովյան տենդ կամ պարբերական  հիվանդությունը: Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդը, կամ պարբերական հիվանդությունը (ՊՀ)  ժառանգական հիվանդություն է, որը  տարածված է  միջերկրածովյան...

Մանկական հիվանդություններ Համակարգային հիվանդություններ
Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդի կամ պարբերական հիվանդության ժամանակ Կոլխիցինի երկարատև ընդունումը
Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդի կամ պարբերական հիվանդության ժամանակ Կոլխիցինի երկարատև ընդունումը

Պարբերական հիվանդությունը (ՊՀ) աուտոբորբոքային բնույթի ժառանգական հիվանդություն է,  բնորոշվում է պարբերաբար առաջացող նոպաներով, որոնք ուղեկցվում են բարձր ջերմությումբ/տենդով...

Համակարգային հիվանդություններ
Եթե ախտորոշվել է ընտանեկան միջերկրածովյան տենդ կամ պարբերական հիվանդություն. Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն
Եթե ախտորոշվել է ընտանեկան միջերկրածովյան տենդ   կամ պարբերական հիվանդություն. Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն

Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդը կամ պարբերական հիվանդությունը (ՊՀ) ժառանգական աուտոբորբոքային հիվանդություն է, որը ժառանգվում է աուտոսոմ- ռեցեսիվ եղանակով և բնութագրվում է պարբերաբար առաջացող...

Խորհուրդներ ընտանեկան միջերկրածովյան տենդով կամ պարբերական հիվանդությամբ տառապող հղի կանանց.
Խորհուրդներ ընտանեկան միջերկրածովյան տենդով կամ պարբերական հիվանդությամբ տառապող հղի կանանց.

Պարբերական հիվանդությունը (ՊՀ) ժառանգական հիվանդություն է, որը հազվադեպ է հանդիպում շատ պոպուլյացիաներում, սակայն տարածված է հայերի և Միջերկրածովյան  տարածաշրջանի...

Հղիություն, ծննդաբերություն ԿԻՆ: Հիվանդություններ Պերինատոլոգիա, մանկաբարձություն և ուրո-գինեկոլոգիա Համակարգային հիվանդություններ
Քրոմոսոմային հավաքակազմի հետազոտումը ժառանգական հիվանդությունների ախտորոշման համար. Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն
Քրոմոսոմային հավաքակազմի հետազոտումը ժառանգական հիվանդությունների ախտորոշման համար. Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն

Բժշկական գենետիկայի արդիական խնդիրներից է հանդիսանում մարդու ժառանգական հիվանդությունների ախտորոշման բարելավումը։ Ներկայումս նկարագրված են մոտ...

Ախտորոշում
Գիտնականները՝ սեռական բազմացման առավելությունների մասին. 1in.am
Գիտնականները՝ սեռական բազմացման առավելությունների մասին. 1in.am

Իշախոտի տարբեր տեսակների հիման վրա կանադացի գիտնականները ապացուցել են կենսաբանության կարևորագույն հիպոթեզներից մեկը՝ սեռական բազմացումը ավելի լավ է, քան անսեռ բազմացումը...

Սիմպոզիում՝ նվիրված մուկովիսցիդոզ հիվանդությանն առնչվող խնդիրներին
Սիմպոզիում՝ նվիրված մուկովիսցիդոզ հիվանդությանն առնչվող խնդիրներին

Մանկական բժիշկների հայկական ասոցիացիան մարտի 23-ին կազմակերպեց Մուկովիսցիդոզ հիվանդությանը նվիրված միջազգային սիմպոզիում: Բացման խոսքով հանդես եկավ Մանկական բժիշկների հայկական ասոցիացիայի նախագահ, Ազգային ժողովի Առողջապահության...

Իրադարձություններ Հայաստանում ԼՈՒՐԵՐ: Իրադարձություններ Հայաստանում Միջոցառումներ
Երկար ապրելուն օգնում են անհատականության «դրական» գեները
Երկար ապրելուն օգնում են անհատականության «դրական» գեները

Գիտնականները, պատասխանելով այն հարցին, թե որոշ մարդիկ ինչու են ապրում 100 տարի և ավելի, սովորաբար ասում են.«Շնորհիվ նրանց գեների»: Եվ դա այնքան էլ հեռու չէ իրականությունից...

Ծերություև և երկարակեցություն Առողջապահության լրատու 12-13.2012
Հեմոքրոմատոզ. ախտանիշները, հետևանքները, բուժումը
Հեմոքրոմատոզ. ախտանիշները, հետևանքները, բուժումը

Արյունաստեղծման գործընթացում երկաթն ամենաակտիվ մասնակիցներից մեկն է համարվում: Մարդու օրգանիզմում երկաթի մասնակցությամբ տեղի է ունենում կենսաքիմիական գործընթացների մեծ մասը...

Առողջապահության լրատու 1.2011
Սնունդն ընդունակ է փոխել գեները
Սնունդն ընդունակ է փոխել գեները

Սնունդն ընդունակ է փոխել գեները, կարծում են Նանկինյան համալսարանի մասնագետները: Նրանք մարդկանց և կենդանիների արյան հոսքում բուսական ՌՆԹ-ի հետքեր են գտել: Դրանցից շատերն ընկճում են գեների արտամղումը (էքսպրեսիան) և բարձրացնում խոլեստերինի մակարդակը...

Սնունդը և առողջությունը Առողջապահության լրատու 1.2011
Ազդրի բնածին հոդախախտում
Ազդրի բնածին հոդախախտում

Հենաշարժական ապարատի ամենահաճախ հանդիպող բնածին ձևախախտումն է (դեֆորմացիան), որն աղջիկների մոտ 5-7 անգամ ավելի հաճախ է լինում, քան տղաների, և բացատրվում է աղջիկների կոնքի կառուցվածքի...

Մանկական հիվանդություններ
Աղիքային բնածին անանցանելիություն
Աղիքային բնածին անանցանելիություն

Պայմանավորված է աղիքների և որովայնի խոռոչի այլ օրգանների զարգացման զանազան արատներով ու հիվանդություններով։ Բնածին աղիքային անանցանելիության դասակարգման հիմքում ընկած են նրա տեղակայումն...

Մանկական հիվանդություններ
Անկատար ոսկրագոյացում
Անկատար ոսկրագոյացում

Կմախքի համակարգային հիվանդություն է, որը կապված է ոսկրագոյացման պրոցեսի անկանոնության հետ և արտահայտվում է համատարած օստեոպորոզով, ոսկրերի փափկությամբ և նրանց բարձր դյուրաբեկությամբ...

Մանկական հիվանդություններ Վնասվածքաբանություն և օրթոպեդիա

ԱՄԵՆԱԸՆԹԵՐՑՎԱԾ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ